實(shí)驗(yàn)室需要設(shè)置無(wú)塵室和相關(guān)的受控環(huán)境，我們可以在其中控制空氣中顆粒物的濃度以及溫度，濕度和壓力。受控環(huán)境，以在其中進(jìn)行研究，實(shí)驗(yàn)，分析，臨床試驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)潔凈室檢測(cè)。

制藥潔凈室檢測(cè)是指制藥潔凈室及設(shè)備對(duì)溫度、濕度、顆粒物、氣流和密閉等進(jìn)行測(cè)試與驗(yàn)證， 以確保其符合ISO 14644-1：2015潔凈室標(biāo)準(zhǔn)和其他相關(guān)法規(guī)。

潔凈室廣泛應(yīng)用于制藥、生物技術(shù)、半導(dǎo)體制造等各個(gè)行業(yè)，潔凈室的溫度，濕度，氣流，顆粒物等項(xiàng)目符合ISO14644和BS 5295等標(biāo)準(zhǔn)。